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更新日期:2019-06-24

北京量子高科制药科技有限公司

  • 公司性质:其他
  • 公司规模:1 - 49人
  • 工作地点:北京
  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:三年以上
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:英语良好
  • 工资待遇: 8000~15000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:2人
  • 招聘日期:2019-02-13 ~ 2019-07-15

岗位职责:

1.协助项目负责人,完成公司新立项项目的开题及审核项目计划制定的合理性,定期督查项目计划完成情况,及时向项目负责人汇报。

2.整合审理CTD申报资料制剂部分及分析部分资料,完成全套申报资料的撰写及整理审核工作。协助项目负责人完成申报工作及顺利通过研制、生产现场核查。

3.负责注册申报资料的进度跟踪,掌握药品注册进度,解决申报过程中遇到的问题,使注册申请得以顺利批准。与国家局、药品审评中心、药检机构等相关机构保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利运作。

4.负责跟踪政策法规文件的更新与收集,掌握药品注册政策和品种动态,定期对项目组人员进行相关培训。

任职要求:

1.本科及以上学历,药学或相关专业,具有3年以上的药学试验(分析或制剂)工作经验或具有药物研发1年以上的项目管理经验;

2.熟悉工艺研究,质量研究;

3.熟悉新药研发流程,对研发过程有良好的把控能力;

4.熟悉药品注册相关法规;

5.性格开朗,良好的沟通与协调能力;条理性强,敢于承担责任,严谨敬业,有团队精神。

6.有一定的文字功底,良好的英语读写能力。

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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北京量子高科制药科技有限公司

  北京量子高科制药科技有限公司(简称量子制药)是量子高科集团(香港)旗下健康产业领域的核心企业,以聚焦制药速释技术国际难点,构建具有重大临床价值的全新药剂模式,开发智能级产业化解决方案为切入点,专注从事“Qsorb冻干闪释片”制药技术的研究和产业化。

  量子制药历经15年时间,投入数亿元资金,现已形成完全自主知识产权的技术研发体系和规模化生产平台,取得了多项技术突破和法规许可,拥有数十项国内和PCT自主知识产权,相应技术载入《中华人民共和国药典(2015版)》,独有的非标生产线多次通过国家GMP认证,运用Qsorb技术开发的药品和健康产品相继获得国家批准,更多的技术升级、产品研发和商业合作有序进行,随着社会和经济价值不断提升,企业正进入健康发展的快车道。

北京快乐8  我们以“冻干闪释片制药技术和生产中国顶尖的公司”为企业愿景,遵循“事在人为,诚信创新,合作分享,服务他人”的核心价值观,不断追求和实现“让生命更健康,让健康更便捷”的核心使命!

量子高科诚邀您的加入,公司全体员工愿与您携手共创辉煌!

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